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Tüv Süd指南——3D打印医疗部件持续安全生产的“标准化法宝”

2021-11-11 11:084940

     全球认证公司TüV南德意志集团发布了行业内第一份专门针对3D打印持续生产安全和适合用途的医疗产品的指南。这份行业指南以白皮书的形式发布,概述了制造商在每个工作流程阶段需要满足的标准,以及将这些标准付诸实践所需的证书。

     TüV南德意志集团表示,指南拟定是通过将相关法规浓缩到一个简化的格式中,它旨在帮助那些在3D打印和临床环境中工作的人群勾勒出可行的程序并指出现有的差距。

△各种各样的医疗工具,TüV南德意志集团的指南全面概述了围绕医疗3D打印的监管要求。照片来自TüV

临床3D打印的标准化  

根据TüV南德意志集团的说法,增材制造的标准化是最近才真正开始,但考虑到这样做所能带来的潜在质量保证和吞吐量的好处,它是非常值得努力的。虽然ISO 9001和13485标准经常被用于医疗生产,并代表着强大的质量管理体系(QMS),但它们无法解决3D打印的独特行业挑战。这就是为什么TüV南德意志集团发布了自己的流程链,从资格认证到后处理,其中强调了制造商在3D打印医疗零件时需要采取的步骤,以保持合规性。该公司表示,在进入生产之前,技术操作员必须检查生物相容性和无菌性的要求,所创建的任何部件都必须满足这些要求。

      一旦确定了所有的监管要求,制造过程本身就需要进行鉴定或验证,这是整个3D打印行业的标准。然而,这正是TüV南德意志集团工作流程的不同之处,因为它将资格认证分为概念性和工艺主验证。该公司表示,通过这样的审查流程,可以为用户实际保证质量结果。


△TüV的 "流程验证 "工作流程。图片来自TüV

TüV公司工作流程的概念阶段从流程图开始,在此阶段,它建议制造商全面列出输入和输出参数,以确定任何潜在的风险或效率差距。随后应进行风险评估,TüV指南还建议按照ISO 14971的一般流程以及石川图或故障树分析法进行评估。在风险评估完成后,制造商已经确定了防止打印产品失效或污染的所有手段,指南建议进入"验证规划"阶段。在这一过程中,用户要列出清晰的路线图,说明需要验证的内容,以及他们打算采用的测试方法,所有相关的设备都必须列出符合要求。

最后,在实际操作的"主验证"阶段,制造商开始进行安装、操作和性能鉴定程序。虽然这些步骤背后的细节在该公司的文件中得到了完整的阐述,但它广泛建议在鉴定期间采用ISO/ASTM 52920标准,在针对LPBF工艺时采用ISO/ASTM 52904标准。


△根据TüV的倡议,实施验证工作流程所需的培训。图片来自TüV

后期处理和人员

TüV为了完成其解锁端到端质量保证的雄心,在指南中也描述了了对3D打印医疗部件的后期处理的建议。该公司认为,部件的处理会极大地影响其合格性,因此制造商在清洗、灭菌和包装过程中应坚持ISO系列10993,以避免干扰生物安全。

在包装之前,此类医疗产品通常要接受测试,评估其细胞毒性、植入效果、血液相容性和致癌性。在这些完成后,TüV 南德意志集团建议制造商遵循EN 556和ISO 11607标准,以确保所有产品在进入市场时其特性不受影响,同时以最谨慎的方式进行。

尽管这一步骤完成了公司符合安全标准的工作流程,但它也发布了一份指南,概述了有效执行这些加工步骤所需的技能。TüV在其文件中强调,许多3D打印工艺的手工性质意味着人员对产品质量起着决定性作用,因此他们必须具备ISO/ASTM CD 52926-1等标准所规定的培训水平。

实际上,这些ISO标准认为,要想3D打印出可销售的医疗产品,需要工程师、测试人员和某个主管。虽然该公司表示,所有角色都需要对3D打印有一个深入的理解,但它保留了工作人员也需要精通其他领域的观点,以便他们能够为验证计划作出贡献,并高质量的设备得以生产。

有关TüV 医疗3D打印工作流程的更多信息,包括遵守即将到来的ISO,读者可以在这里访问完整的文件。

相关链接:https://www.tuvsud.com/en/resour ... medical-regulations

△TüV南德意志集团位于德国慕尼黑的总部。图片来自TüV SüD。

TüV 南德意志集团的监管专长

      TüV 南德意志集团是一家技术服务供应商,总部设在德国慕尼黑,专门从事先进工艺的鉴定工作。在过去的几年里,该公司在与3D打印公司合作建立行业标准方面发挥了重要作用,这些标准允许制造商对产品进行认证,以此来提高市场信誉。例如,2020年9月,在COVID-19大流行病导致大规模使用该技术生产口罩后,TüV南德意志集团开始澄清有关3D打印个人防护设备的监管要求。为了实现这一目标,该公司发布了临床3D打印检查表,帮助制造商确保他们符合相关的安全和质量标准。

      TüV公司还推出了自己的专用3D打印合规性培训课程。该数字培训平台由八个在线模块组成,旨在为增材制造工程师提供围绕生产安全、风险和质量管理的DIN、ISO和ASTM标准的复习课程。TüV南德意志集团不仅参与起草指南,而且还执行指南,并在去年11月完成了对赛车公司Sauber Engineering的首次综合3D打印审核。作为它们"工业AM生产现场认证"服务的一部分,此次访问使索伯工程公司获得了ISO 9001和DIN SPEC 17071的合规证书。

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